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            報廢電子電氣設備WEEE

            華訊檢測 2019-7-1
            WEEE指令即報廢電子電氣設備指令Waste Electrical and Electronic Equipment (WEEE) Directive 2012/19/EC



            為什么實施WEEE指令?

            電子電氣設備是歐盟增速最快的廢物來源。這種廢物通常含有能夠造成土壤污染、地下水污染和為消費者帶來健康隱患的危險物質。歐盟指令2002/96/EC——報廢的電子電氣設備(WEEE)指令于2003年正式出臺,其實施目的在于減少電氣電氣設備廢物產生量,鼓勵電子電氣產品的恢復、再用與回收。該指令旨在促進可持續性生產與消費,改善參與電子電氣設備生命周期的各實體環?冃。

            什么是WEEE II

            有關報廢電子電氣設備(WEEE II)的歐盟指令2012/19/EC將要求制造商面向公開范圍過渡,逐步制定適于所有類別電子電氣設備的恢復與回收目標。與2008/98/EC指令當中的“恢復”不同,回收將成為制造商面臨的一個全新挑戰。

            為了實現WEEE II當中規定的恢復目標,制造商(除WEEE II當中提及的生產商以外)必須制定流程與體系,確保高效安全收集、回收絕大多數電子電氣廢物。此外,還鼓勵制造商在產品當中最大化利用可回收、可循環利用的材料,并且以促進可循環使用材料回收分拆為目的設計產品。WEEE II同時引入統一注冊表單和系統,要求制造商在每個歐盟成員國內指定一名授權代表,代表制造商履行WEEE II規定下的制造商義務。

            除了WEEE II要求以外,醫療器械制造商還需要受到歐盟其他電子電氣廢物控制與回收相關指令和規范的制約,其中包括歐盟關于限制危險物質使用的2011/65/EU指令(RoHS II)以及歐盟在電池處理和產品包裝以及包裝廢物方面的指令。

            WEEE指令覆蓋產品范圍

            WEEE指令覆蓋如下的電子電氣設備

            第1類——大型家用電器

            第2類——小型家用電器

            第3類——IT和通訊設備

            第4類——消費性設備

            第5類——照明設備

            第6類——電子電氣工具(不包括大型固定工業工具設備)

            第7類——玩具、休閑和體育器材

            第8類——醫療器械(不包括所有植入和受感染產品*)

            第9類——監控設備

            第10類——自動售貨機

            *預計在生命周期結束前具有感染性的醫療器械,例如,體外診斷醫療器械,以及有源可植入醫療器械不在WEEE II覆蓋范圍內。




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